影响血药浓度的因素有很多，主要包括以下几个方面：
1. 药物吸收：药物在体内的吸收速度和程度直接影响其血药浓度。例如，胃肠道的pH值、食物的影响、胃肠蠕动等都可能会影响口服药物的吸收。
2. 分布：药物进入血液循环后会分布到不同的组织器官中去，这个过程受到血液流动情况、药物与血浆蛋白结合率以及细胞膜通透性等因素的影响。特别是对于那些高度与蛋白质结合的药物来说，只有游离形式的药物才能产生药理作用。
3. 代谢：肝脏是人体主要的解毒和转化场所，许多药物经过肝内酶系的作用被代谢成活性或非活性产物排出体外，因此肝功能的好坏对血药浓度有重要影响。此外，遗传因素如CYP450等基因多态性也可能导致个体间药物代谢速率差异。
4. 排泄：肾脏是大多数药物及其代谢物的主要排泄途径，肾功能不全时会导致药物清除减慢，从而引起血药浓度过高；反之则可能导致药物浓度偏低。除了肾脏外，胆汁、汗液等也是部分药物的排出方式之一。
5. 给药剂量和频率：给药量直接影响血液中药物水平，而给药间隔时间决定了药物在体内累积的程度，两者共同决定着稳态血药浓度。
6. 其他因素：年龄（如新生儿与老年人）、性别、体重、合并用药情况等也会影响个体的血药浓度。例如，老年人由于肝肾功能减退，可能需要调整剂量；同时使用多种药物时可能会出现相互作用，影响彼此吸收或代谢过程。

综上所述，了解并掌握这些因素对于合理使用药物、确保治疗效果具有重要意义。