比色法测定是一种常用的化学分析方法，其基本原理是基于物质对光的选择性吸收。当光线通过含有特定浓度的待测物质溶液时，部分波长的光会被该物质选择性地吸收，而透过的光强度会减弱。根据朗伯-比尔定律（Lambert-Beer Law），在一定条件下，溶液的吸光度与溶液中溶质的浓度成正比。通过测量不同浓度标准溶液的吸光度，可以建立一条标准曲线。当测定未知样品时，同样测量其吸光度，并根据标准曲线确定样品中待测物质的浓度。
比色法通常需要使用分光光度计等仪器来精确测量特定波长下的吸光度值。这种方法具有操作简便、灵敏度高和准确性好的特点，在临床检验中被广泛应用于血液学、生化学等多个领域，用于测定各种生物分子如酶、蛋白质、代谢产物等的浓度。
