药物吸收主要受以下几个方面的影响：
1. 药物本身的性质 包括药物的剂型、溶解度、解离状态和分子量等。例如，水溶性好的药物更容易被吸收；固体药物需要先崩解成小颗粒，再溶解后才能被吸收。
2. 给药途径 不同给药方式（如口服、静脉注射、肌肉注射等）对药物的吸收速度和程度有显著影响。一般来说，静脉给药可以直接进入血液循环，而其他途径则可能受到各种因素的影响。
3. 胃肠道环境 对于口服药物而言，胃酸度、食物成分及胃肠蠕动等因素都会影响其在体内的吸收过程。例如，某些药物需要在空腹状态下服用以提高生物利用度；而另一些则需饭后服用以减少对胃黏膜的刺激。
4. 药物与组织器官之间的相互作用 如血浆蛋白结合率、首过效应等也会影响药物的有效浓度及其分布情况。高蛋白结合力的药物在血液中的游离部分较少，可能降低其疗效；而经过肝脏代谢后才能起效或被清除的药物，则会受到肝功能的影响。
5. 个体差异 包括年龄、性别、遗传背景以及疾病状态等均可能导致不同患者对同一药物表现出不同的吸收效果。老年人由于生理机能减退，儿童因生长发育未完全，他们的药物动力学特性与成年人存在明显区别；同时，患有某些慢性病如肝硬化或肾功能不全的个体也可能出现异常的药物代谢和排泄模式。

总之，在临床应用中需综合考虑上述多种因素，并根据患者的具体情况制定合理的用药方案。