在免疫学检测中，竞争法和非竞争法是两种不同的测定方法，主要用于抗原或抗体的检测。这两种方法的主要区别在于它们的工作原理和适用范围。
1. 非竞争法：也称为直接法或者间接法，在这种类型的测定中，目标分子（如特定的抗原或抗体）与标记物结合的方式不会受到其他未被标记的目标分子的影响。非竞争法通常用于检测样本中的单一成分。例如，在ELISA（酶联免疫吸附试验）的间接法中，首先将已知的抗原固定在固相载体上，然后加入待测血清样品，如果样品中含有针对该抗原的特异性抗体，则会与之结合形成复合物。之后再加入酶标记的二抗，二抗能够识别并结合到一抗上面，最后通过底物显色来判断是否存在目标抗体。
2. 竞争法：这种方法主要用于测定小分子量的物质如药物、激素等。在竞争性检测中，样本中的待测物与固定化或标记的相同物质之间存在竞争关系，即它们都会与有限数量的特异性抗体结合位点相竞争。当样品中含有较高浓度的目标分子时，它将占据更多的结合位点，导致标记物与固相结合的机会减少，反之亦然。通过测量标记物与固相结合的程度可以反映出样本中目标物质的含量。

总结来说，非竞争法适用于检测大分子抗原或抗体，而竞争法则常用于小分子物质的测定。选择哪种方法取决于待测物质的特点以及实验室的具体需求。