在临床上，多种凝血因子的缺乏可以导致出血性疾病。主要涉及的凝血因子包括：

1 因子VIII（抗血友病球蛋白）：其缺乏会导致A型血友病，这是一种常见的遗传性出血疾病。

2 因子IX：其缺乏可引起B型血友病，也是一种遗传性的出血倾向。

3 因子XI：因子XI的减少或功能异常可以导致一种较为罕见的出血障碍，称为血友病C。

4 因子VII：先天性或获得性因子VII缺乏症患者可能会出现轻度至中度的出血症状。

5 因子X：其缺陷可引起凝血过程中的问题，但相对少见。

6 纤维蛋白原（因子I）：纤维蛋白原水平低下会干扰最终的纤维蛋白网形成，从而影响止血功能。

7 因子II（凝血酶原）：该因子缺乏时也会出现明显的出血倾向。

8 因子V：作为共同途径的一部分，其缺陷同样能引起出血症状。

9 组织型纤溶酶原激活物抑制剂-1 (PAI-1) 和其他参与纤维蛋白溶解系统的成分如果失衡也可能间接影响止血过程并导致异常出血。

以上提到的凝血因子缺乏或功能障碍都可以单独或者组合地造成不同类型的出血性疾患。在临床实践中，通过详细的病史采集、体格检查以及特定的实验室检测来确定具体的病因，并据此制定合理的治疗方案。