杂交瘤技术是制备单克隆抗体的重要方法，其基本原理是将能够产生特异性抗体的B淋巴细胞与具有无限增殖能力的骨髓瘤细胞进行融合，形成既能分泌特定抗体又可以持续分裂的杂交细胞。这个过程主要包括以下几个步骤：
1. 免疫动物：首先选择合适的动物（如小鼠）注射抗原物质，使动物体内产生针对该抗原的特异性B淋巴细胞。
2. 细胞融合：从免疫后的动物脾脏中获取含有特异性抗体生成能力的B淋巴细胞，并与骨髓瘤细胞混合，在聚乙二醇(PEG)等化学诱导剂的作用下促使两种细胞融合形成杂交瘤细胞。
3. 筛选和克隆化：将融合后的细胞培养在选择性培养基（如HAT培养基）中，其中只有成功融合的杂交瘤细胞能够存活并增殖。然后通过有限稀释法或其他方法进行单个细胞的克隆化扩增，以确保每个克隆都来源于单一的杂交瘤细胞。
4. 抗体检测：对各个克隆产生的抗体进行特异性、亲和力等方面的测试，筛选出最优秀的杂交瘤细胞系。
5. 扩大培养与纯化：将选定的优质杂交瘤细胞株在大规模条件下进行无血清或低血清条件下的悬浮培养，收集上清液并采用亲和层析等技术从其中分离纯化单克隆抗体。

通过上述步骤，可以得到高纯度、高度特异性的单克隆抗体。这些抗体广泛应用于科研、诊断试剂盒开发以及治疗性药物等领域。