BCR-ABL融合基因是慢性髓性白血病（CML）和部分急性淋巴细胞白血病（ALL）的重要分子标志。对于该基因的检测，临床上主要采用的方法有：
1. 荧光原位杂交技术（FISH）：通过荧光标记的探针与样本中的DNA序列进行特异性结合，可以在细胞水平上直接观察到BCR-ABL融合基因的存在情况。
2. 实时定量PCR（qRT-PCR）：利用特定引物扩增目标RNA序列，并通过检测荧光信号的变化来确定BCR-ABL转录本的数量。此方法具有高灵敏度和准确性，适用于监测疾病进展及治疗效果。
3. 基因测序技术：包括传统的Sanger测序、新一代高通量测序等，可以精确地鉴定出融合基因的具体类型及其突变状态，对于指导个体化治疗方案的选择有重要意义。
4. 免疫组化染色：虽然不是直接检测BCR-ABL融合基因的方法，但可以通过识别由该基因编码的蛋白质产物（如p210蛋白），间接反映其存在与否。此方法操作简便、成本低廉，在一些情况下可作为初步筛查手段使用。

以上就是目前临床上常用的几种BCR-ABL融合基因检测技术，每种方法都有其特点和适用范围，实际应用中需要根据具体情况选择最合适的检测方案。