在评估放射免疫检测（Radioimmunoassay, RIA）的灵敏度和特异性时，主要通过以下几个方面来进行：
1. 灵敏度评估：灵敏度是指检测方法能够准确识别出阳性样本的能力。对于RIA来说，可以通过测定已知低浓度的标准品来确定其最低可检测限（Limit of Detection, LOD）。具体操作是将一系列不同浓度的标准品加入到待测样品中，然后进行检测，记录下可以稳定检出的最低浓度值作为该方法的灵敏度。
2. 特异性评估：特异性是指检测方法能够准确区分目标物质与其他相似或相关物质的能力。对于RIA而言，需要考察其对非目标抗原或结构类似物的交叉反应情况。通常选择一些可能引起交叉反应的物质作为干扰物加入到样品中进行测定，并计算出各干扰物引起的信号与目标抗原信号的比例，以此来评价该方法的特异性。
3. 阳性预测值和阴性预测值：虽然阳性预测值（Positive Predictive Value, PPV）和阴性预测值（Negative Predictive Value, NPV）不是直接反映灵敏度和特异性的指标，但它们可以辅助评估检测结果的实际应用价值。PPV 表示在所有测试为阳性的样本中真正患病的比例；NPV 表示在所有测试为阴性的样本中实际未患病的比例。
4. 重复性和再现性：为了确保检测结果的可靠性，还需要考察RIA方法的重复性和再现性。这涉及到在同一实验室条件下多次测量同一样品的结果一致性（即重复性），以及不同时间、地点或操作者之间对相同样品进行测定的一致性（即再现性）。

综上所述，在评估RIA的灵敏度和特异性时，不仅要关注其最低可检测限和交叉反应情况，还需要结合阳性预测值、阴性预测值以及方法本身的重复性和再现性来进行全面考量。