PCR（聚合酶链反应）技术在提高真菌感染检出率方面有显著优势，主要通过以下几个途径实现：
1. 高灵敏度和特异性 PCR技术能够从极少量的DNA中扩增特定的目标序列，即使样本中的病原体数量非常少也能检测出来。此外，通过设计针对特定真菌种类或种群的高度特异性引物和探针，可以显著提高诊断的准确性。
2. 快速准确 PCR比传统的培养法等方法速度快得多，通常在几小时内即可完成整个过程，并且能够直接从临床样本中获取结果，这对于需要及时治疗的严重真菌感染非常重要。
3. 广泛适用性 由于PCR技术可以针对不同类型的真菌设计不同的引物和探针，因此它适用于多种真菌感染的检测。无论是单一病原体还是混合感染，都可以通过多重PCR或巢式PCR等方法进行有效识别。
4. 检测非培养型真菌 对于一些难以在常规实验室条件下生长或者生长缓慢的真菌，如某些隐球菌、组织胞浆菌等，PCR技术提供了有效的检测手段。这些真菌可能因为无法通过传统方法分离而被漏诊，但其DNA却能通过PCR扩增并识别出来。
5. 监测耐药性 通过对特定抗性基因的检测，PCR还可以帮助医生了解患者体内是否存在对某些药物具有抵抗性的真菌株，为临床治疗提供重要信息。

综上所述，PCR技术在提高真菌感染检出率方面发挥着重要作用，不仅提高了诊断的速度和准确性，还扩展了可检测病原体的范围。