平板划线分离是一种常用的
微生物学技术,其主要目的是从混合菌群中获得单一菌落,以便对细菌进行纯培养。这项技术的基本原理是通过将含有微生物的样本在固体培养基表面连续地划线,利用划线过程中接种物被稀释的效果,使每个细菌细胞能够分散开来,在适宜的生长条件下各自独立形成一个菌落。
具体操作时,首先用无菌接种环蘸取少量待分离的样品,然后按照一定的方法(如扇形、平行线或Z字形等)在平板培养基表面进行划线。随着划线过程的推进,接种物逐渐被稀释,到后期细菌的数量会变得很少,这样就能确保某些区域内的细菌能够单独生长成一个菌落。
通过这种方式得到的单个菌落通常被认为是来自单一细菌细胞的后代,因此可以用于进一步的研究或鉴定。平板划线分离法简单易行、成本低廉,在临床微生物检验和科研中应用广泛。