实验室诊断放线菌感染主要通过微生物学检查，包括直接涂片镜检、培养以及分子生物学方法等。具体步骤如下：
1. 直接涂片镜检：取病灶部位的分泌物、脓液或组织标本制成涂片，经革兰染色后在显微镜下观察。放线菌为革兰阳性丝状菌，有时可见到典型的“硫磺颗粒”结构。
2. 培养：将上述标本接种于血平板或其他适合的培养基上，在需氧或兼性厌氧条件下35-37℃孵育1-4周。放线菌生长缓慢，初期可能不易观察到菌落形成，但随着培养时间延长可逐渐出现白色、绒毛状或颗粒样的菌落。
3. 生化鉴定：对分离出的疑似菌株进行一系列生化反应测试，如过氧化氢酶试验、触酶试验等，以进一步确认其为放线菌属。
4. 分子生物学检测：利用PCR技术扩增16S rRNA基因片段，并与已知序列比对分析，可以快速准确地鉴定到种水平。此外，还可以采用基因芯片或测序方法进行更深入的研究。
5. 血清学检查：对于某些特定类型的放线菌感染（如牛放线菌病），可通过检测患者血清中特异性抗体来辅助诊断。

需要注意的是，在实际操作过程中应结合临床表现和其他实验室指标综合判断，以提高诊断准确性。同时，由于放线菌生长缓慢且易与其他细菌混淆，因此在标本采集、处理和培养等环节需严格遵守无菌操作原则，并选用适当的培养条件和技术手段。