在临床免疫学和免疫检验中，筛选和鉴定单克隆抗体阳性克隆是一个重要的步骤。这个过程通常包括以下几个阶段：
1. 免疫动物：首先选择适当的动物（如小鼠）并用目标抗原进行免疫，以刺激其体内产生特异性抗体。
2. 融合细胞：从免疫后的动物脾脏中提取B淋巴细胞，并与骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞。这些杂交瘤细胞既具有无限增殖的能力又能够分泌特定的单克隆抗体。
3. 筛选阳性克隆：将上述获得的杂交瘤细胞稀释后接种于96孔板中，每孔约含1-2个细胞。通过有限稀释法或软琼脂克隆形成法等方法使每个细胞单独生长成一个克隆。然后使用ELISA、间接免疫荧光技术或其他检测手段来筛选出能产生目标抗体的阳性克隆。
4. 克隆纯化：对初步筛选出来的阳性孔进行再次克隆，确保其为单克隆来源，并且能够稳定地分泌目标抗体。
5. 抗体特性分析：对抗体的特异性、亲和力以及效价等性质进行全面评估。这通常包括Western Blot、免疫沉淀、竞争抑制实验等多种生物学活性测试。
6. 扩增与保存：对于选定的优质阳性克隆，可以通过细胞培养的方式进行大量扩增，并采用液氮冷冻等方式长期保存，以备后续研究使用。

整个过程中需要严格控制无菌条件和细胞培养环境，同时也要注意定期更换培养基、监测细胞生长状态等细节问题。