免疫缺陷病根据其发生的原因可以分为两大类，即原发性免疫缺陷病和继发性免疫缺陷病。
1. 原发性免疫缺陷病是指由于遗传因素或先天发育异常导致的免疫系统功能障碍。这类疾病通常在儿童时期就表现出来，但也有部分病例可能成年后才被诊断出。根据受影响的主要免疫成分不同，原发性免疫缺陷病又可以细分为多个亚型：
- 体液免疫缺陷：如X-连锁无丙种球蛋白血症
- 细胞免疫缺陷：如DiGeorge综合症（先天性胸腺发育不良）
- 联合免疫缺陷：同时影响B细胞和T细胞功能，例如严重联合免疫缺陷病(SCID)
- 吞噬细胞缺陷：如慢性肉芽肿性疾病
- 补体系统缺陷
2. 继发性免疫缺陷病是指由其他疾病、药物或环境因素引起的免疫功能低下。这类情况可以出现在任何年龄的人群中，并且通常与特定的致病因子有关，比如：
- 感染：如HIV/AIDS导致的获得性免疫缺陷综合征
- 肿瘤：特别是某些类型的
白血病和淋巴瘤
- 自身免疫性疾病：例如系统性红斑狼疮可能损害正常的免疫功能
- 长期使用免疫抑制剂或化疗药物
了解这些分类有助于临床医生根据患者的具体情况采取针对性的诊断和治疗措施。
