尼曼-匹克病的确诊主要依靠一系列实验室检查，包括但不限于以下几个方面：
1. 血液学检查：患者可能会出现
贫血、白细胞减少和血小板减少的现象。这些变化可以作为初步筛查的依据。
2. 酶活性测定：测定皮肤成纤维细胞或白细胞中的酸性鞘磷脂酶（ASM）活性，如果ASM活性显著降低，则高度怀疑尼曼-匹克病。这是诊断该疾病的重要指标之一。
3. 基因检测：通过分子生物学技术如PCR等方法对患者进行基因突变分析，以确定是否存在与尼曼-匹克病相关的特定基因缺陷。对于疑似病例而言，基因检测能够提供明确的遗传学证据支持诊断。
4. 组织
病理学检查：骨髓穿刺或肝脾活检可见到典型的泡沫细胞（即含有大量脂质的巨噬细胞），这些细胞具有特征性的形态学改变，在显微镜下容易识别。此外，还可以观察到其他器官受累的表现。
5. 影像学检查：如超声、CT和MRI等可以显示肝脾肿大及肺部病变等情况，但主要用于评估病情严重程度而非直接诊断依据。
综上所述，尼曼-匹克病的确诊需要结合临床表现与上述多种实验室检查结果综合判断。在实际操作中，医生会根据患者的具体情况选择合适的检查项目来确诊疾病。
