HLA分型是组织相容性研究中的一个重要内容，主要用于器官移植、骨髓移植等领域。目前，进行HLA分型的主要方法有以下几种：
1. 血清学方法：这种方法主要通过已知的抗原-抗体反应来鉴定HLA类型。将待测样本与一系列针对不同HLA抗原的特异性血清混合，观察是否发生凝集或沉淀等免疫反应，从而判断样本中的HLA型别。但该技术分辨率较低，现已较少使用。
2. 微量淋巴细胞毒试验：这是一种基于细胞毒性原理的技术，通过检测被特定抗体标记后的靶细胞（如淋巴细胞）能否存活来确定其表面的HLA抗原类型。此方法操作相对简单，但仍存在一定的局限性。
3. 分子生物学技术：随着分子遗传学的发展，现在普遍采用PCR-SSP(序列特异性引物扩增)、PCR-SBT(基于测序的分型)等分子生物学手段来进行高分辨率HLA分型。这些方法能够直接读取DNA序列信息，准确性高且分辨率强。
4. 流式细胞术：利用荧光标记抗体与细胞表面抗原结合后发出特定波长的荧光信号，通过流式细胞仪检测并分析数据以确定HLA类型。这种方法快速、灵敏度高，并可用于新鲜或冷冻保存的样本。

综上所述，在实际应用中会根据具体情况选择合适的HLA分型方法，分子生物学技术因其高效准确而成为当前最常用的方法之一。