基因多态性指的是在特定DNA序列上存在的两种或多种等位基因形式，这些不同的等位基因在同一物种的不同个体中以可检测到的频率存在。基因多态性的临床意义主要体现在以下几个方面：
1. 疾病易感性：一些基因多态性与疾病的发生发展有关联，可以作为疾病的遗传标记。例如，某些特定的HLA（人类白细胞抗原）等位基因与自身免疫性疾病、感染性疾病和肿瘤等的发生有密切关系。
2. 药物反应差异：个体间的药物代谢速率不同，这往往是由参与药物代谢的关键酶的编码基因多态性所导致。了解这些信息有助于实现个性化医疗，即根据患者的遗传特征选择最合适的治疗方案或调整剂量以提高疗效并减少不良反应。
3. 诊断与预后判断：通过检测某些疾病相关联的特定基因型或多态位点，可以辅助疾病的早期诊断、病情监测及预后评估。例如，在癌症研究中发现了一些肿瘤抑制基因和致癌基因的突变形式，这些信息对于指导临床治疗具有重要价值。
4. 法医鉴定与亲子关系确定：在法医学领域，利用STR（短串联重复序列）等遗传标记进行个体识别和个人身份验证；同时也可以用于确认亲缘关系，如血缘关系的判断。

总之，基因多态性的研究不仅增进了我们对人类遗传多样性的理解，而且对于疾病的预防、诊断和治疗具有重要的应用价值。