流式细胞术是一种能够同时测量单个细胞或颗粒物理和化学特性的技术，广泛应用于免疫学、血液学、肿瘤学等领域。在检测细胞表面标志时，主要通过以下几个步骤实现：
1. 标记抗体：首先选择针对特定细胞表面抗原的荧光标记单克隆抗体。这种抗体能够特异性地识别并结合到目标细胞表面的相应抗原上。
2. 细胞处理：将待测样本（如血液、骨髓液等）与上述荧光标记的抗体混合，使抗体充分与细胞表面抗原结合。通常需要在一定条件下孵育一段时间以确保最佳结合效果，并通过洗涤步骤去除未结合或非特异性结合的抗体。
3. 上机检测：将处理好的样本加入到流式细胞仪中。仪器会利用激光激发荧光标记，当每个细胞通过液流系统时，若其表面有与所用抗体对应的抗原，则会被相应波长的光线照射后发出特定颜色和强度的荧光信号。
4. 数据分析：收集到的数据包括前向散射光（FSC）、侧向散射光（SSC）以及各种荧光通道的信息。通过软件对这些数据进行分析，可以确定不同细胞群体的比例及其表面标志物的表达情况。例如，在白血病诊断中，可以根据特定组合的表面标志来识别和分类异常细胞。

总之，流式细胞术利用荧光标记抗体与目标细胞表面抗原特异性结合的特点，通过检测荧光信号实现对细胞表面标志的高灵敏度、高通量分析。