PML-RARA阳性的检测结果对于急性早幼粒细胞白血病（Acute Promyelocytic Leukemia, APL）的诊断具有非常重要的意义。PML-RARA融合基因是由染色体15和17之间的易位形成的，即t(15;17)(q22;q12)，这种特定的遗传学异常是APL的一个标志性特征。

在临床血液学检验中，如果检测到PML-RARA阳性，可以高度怀疑患者患有APL。这是因为该融合基因的存在与APL的发生有直接关联，并且几乎所有的APL病例都会出现这个标志性的遗传改变。进一步地，通过分子生物学方法如荧光原位杂交（FISH）、逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）等技术确认PML-RARA阳性，可以为诊断提供强有力的证据。

此外，PML-RARA阳性的检测结果不仅有助于APL的确诊，还对指导治疗方案的选择和预后评估具有重要意义。针对这种类型的白血病，临床通常会采用全反式维甲酸（ATRA）联合砷剂等特异性疗法，这些治疗方法对于携带PML-RARA融合基因的患者效果显著。

总之，PML-RARA阳性是APL诊断中的一个关键指标，它不仅有助于疾病的早期识别和确诊，还能够指导临床治疗及预后判断。