PD-1（程序性死亡受体1）和PD-L1（程序性死亡配体1）是免疫检查点分子，它们在肿瘤微环境中起着重要的作用。当肿瘤细胞表面的PD-L1与T细胞上的PD-1结合时，可以抑制T细胞的活性，导致免疫系统对肿瘤的识别和攻击能力下降，从而促进肿瘤的生长和发展。

在临床治疗中，针对PD-1或PD-L1的单克隆抗体药物（如纳武利尤单抗、帕博利珠单抗等）能够阻断这一信号通路，恢复T细胞的功能，增强机体对肿瘤的免疫反应。因此，PD-1/PD-L1表达水平与这类药物的疗效密切相关。

通常情况下，如果肿瘤组织中PD-L1的表达水平较高，则使用针对PD-1或PD-L1的免疫检查点抑制剂治疗更可能产生良好的效果。这是因为高表达的PD-L1表明存在较为明显的免疫逃逸机制，通过阻断这一途径可以显著提高T细胞对肿瘤的杀伤力。

然而，并非所有PD-L1阳性的患者都会从这类治疗中获益，也不是所有PD-L1阴性的患者都不能从中受益。其他因素如肿瘤突变负荷、微卫星不稳定性状态等也会影响免疫检查点抑制剂的效果。因此，在实际临床应用中需要综合考虑多种生物标志物来预测个体化治疗效果，并且在治疗过程中密切监测患者的反应情况，以便及时调整治疗方案。

总之，PD-1/PD-L1表达水平是评估患者是否适合接受免疫检查点抑制剂治疗的重要指标之一，但并非唯一决定因素。