检验报告审核是确保检测结果准确性和可靠性的重要环节，其关键步骤主要包括以下几个方面：
1. 核对患者信息：首先需要确认报告单上的患者基本信息（如姓名、性别、年龄等）与实验室接收样本时登记的信息一致，避免因信息错误导致的误诊。
2. 检查项目和方法学匹配性：确保所选检测项目及其采用的方法学符合临床需求，并且适用于送检样品类型。例如血液生化指标通常使用血清或血浆作为检测材料。
3. 数据完整性验证：检查所有必要的测试结果是否都已经完成并记录在报告中，包括主要的测定值以及参考范围等辅助信息。
4. 结果准确性评估：依据实验室内部质量控制标准和外部比对计划的结果，判断本次检测数据是否存在明显偏差。对于超出正常波动范围的情况需进一步调查原因。
5. 异常结果处理：当发现异常高的或低的数值时，应重新审核原始样本及操作过程，必要时进行复检以确认真伪。同时关注这些极端值是否可能对患者的诊断产生重大影响，并及时与临床医生沟通交流。
6. 附加说明编写：对于某些特定情况下（比如药物浓度监测、遗传病筛查等），可能需要在报告中添加专业解释或建议，帮助解读结果的意义及其潜在的医学价值。
7. 最终审核和签发：经过上述步骤确认无误后，由具有相应资质的技术人员对整个检验流程进行最终审查，并签署正式报告。此环节还需要确保电子系统中的数据录入准确无误。

通过严格执行这些关键步骤，可以有效提升实验室检测服务的质量水平，保障患者权益的同时也为临床决策提供了可靠依据。