细胞遗传学在非霍奇金淋巴瘤（NHL）的诊断中起着至关重要的作用。首先，通过细胞遗传学分析可以识别出特定的染色体异常或基因突变，这些异常对于某些类型的NHL具有高度特异性，有助于确诊。例如，在弥漫性大B细胞淋巴瘤中，t(14;18)、t(8;14)等染色体重排是非常重要的标志。
其次，细胞遗传学检测还能帮助评估疾病的预后。不同的遗传改变与非霍奇金淋巴瘤患者的不同临床结局相关联。例如，存在复杂核型或特定基因突变的患者可能预后较差。
此外，在指导治疗方案的选择方面，细胞遗传学信息同样重要。某些特定的遗传异常可能会提示对某种治疗方法更为敏感或者耐药，从而为个体化治疗提供依据。
综上所述，细胞遗传学在非霍奇金淋巴瘤的诊断、预后评估及治疗选择中均发挥着重要作用。随着技术的发展，如荧光原位杂交（FISH）、高通量测序等新型分子生物学手段的应用，将使得我们能够更准确地识别出与NHL相关的遗传改变，进一步提升诊疗水平。
