免疫球蛋白异常增殖可以导致多种类型的免疫损伤，主要体现在以下几个方面：
1. 单克隆免疫球蛋白病：这类疾病中，单一的浆细胞或B淋巴细胞克隆过度增生并分泌大量的单克隆免疫球蛋白（M蛋白）。这些异常增多的免疫球蛋白能够干扰正常的免疫功能，并且可能沉积在组织器官内造成损害。例如，在多发性骨髓瘤中，过量的M蛋白可以引起肾功能不全、高钙血症和骨骼破坏等。
2. 免疫复合物介导的损伤：异常增殖产生的免疫球蛋白与自身抗原或者外来抗原结合形成免疫复合物，这些复合物沉积在血管壁或其他组织中激活补体系统，引发炎症反应，导致器官损害。如冷球蛋白血症中的肾小球肾炎。
3. 抗体介导的细胞毒性或过敏性反应：某些情况下，异常增殖产生的抗体可能针对自身正常细胞表面的抗原位点，通过ADCC（抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用）机制或者直接激活补体系统造成靶细胞损伤。例如，在自身免疫性疾病中观察到的现象。
4. 免疫调节功能障碍：过量的异常免疫球蛋白可能干扰正常的免疫调节网络，导致机体免疫力下降或过度活跃，从而增加感染风险或是加重炎症反应。
5. 骨髓抑制：在某些情况下，如多发性骨髓瘤，异常增殖的浆细胞会占据骨髓空间，影响其他血细胞生成，引起贫血、出血倾向等问题。

总之，免疫球蛋白异常增殖不仅会影响其本身的正常功能，还会通过多种机制对机体产生广泛的不良影响。因此，在临床上需要密切监测患者的病情变化，并采取相应的治疗措施以减轻或预防这些潜在的免疫损伤。