丹毒丝菌（Erysipelothrix rhusiopathiae）是一种革兰氏阳性的细长杆菌，广泛存在于自然界中，并且可以引起人畜共患的丹毒。在实验室中分离和鉴定丹毒丝菌通常需要遵循以下步骤：
1. 样本采集：根据临床表现或动物发病情况选择合适的样本类型，如皮肤病变组织、血液、关节液等。
2. 初步处理与接种：将收集到的新鲜标本进行适当稀释后，可直接涂片染色观察其形态特征；同时取适量标本接种于血琼脂平板或其他选择性培养基上。丹毒丝菌在血琼脂上生长良好，形成圆形、光滑、边缘整齐的小菌落。
3. 培养条件：该菌为需氧或兼性厌氧菌，在常规条件下（如35-37°C）即可良好生长。一般情况下24-48小时后可见到典型菌落。
4. 形态学检查：从培养基上挑选疑似丹毒丝菌的单个菌落进行革兰氏染色，观察其为阳性反应且呈细长杆状。
5. 生化试验：通过一系列生化测试进一步确认。例如：
   - 触酶阴性
   - 硫化氢产生能力（通常阳性）
   - 溶血现象（β溶血）
   - 过氧化氢酶活性测定
6. 血清学鉴定：利用特异性抗血清进行凝集试验，可提高鉴定准确性。
7. 分子生物学方法：如PCR技术可以用于快速准确地检测丹毒丝菌的特定DNA序列，这对于临床诊断具有重要意义。

通过上述步骤可以在实验室中有效地分离并初步鉴定出丹毒丝菌。需要注意的是，在处理疑似感染样本时应采取适当的安全防护措施以防止自身暴露风险。