单克隆抗体的制备是一个复杂而精细的过程，主要包括以下几个关键步骤：

首先是免疫动物。选择适合的动物（如小鼠、大鼠等），通过注射特定抗原使动物产生针对该抗原的免疫反应，从而在体内形成多种能够分泌特异性抗体的B淋巴细胞。

接着是细胞融合。从被免疫过的动物脾脏中提取出已经产生了目标抗体的B淋巴细胞，并与骨髓瘤细胞（一种能无限增殖但不能分泌抗体的肿瘤细胞）进行融合，目的是获得既能产生特定抗体又能无限繁殖的杂交瘤细胞。

然后是筛选和克隆化。利用选择性培养基（如HAT培养基）来筛选出成功的杂交瘤细胞，因为只有这些细胞才能在这种特殊条件下生存下来并继续生长。之后通过有限稀释法或其他方法对阳性孔中的细胞进行单克隆化处理，确保每个克隆都来源于单一的杂交瘤细胞。

接下来是抗体检测与鉴定。采用ELISA、Western Blot等技术对抗体的特异性及效价进行测定，并进一步确认其生物学活性和稳定性。

最后是大规模生产。对于选定的优质杂交瘤细胞株，可以采用体内或体外培养的方式实现单克隆抗体的大规模制备。其中体外培养更为常用，包括悬浮培养、固定化培养等方法，以满足不同需求下的应用要求。

整个过程中需要严格控制无菌条件和实验环境，确保获得高质量的单克隆抗体。