在筛选产生特定抗体的杂交瘤细胞时，通常会采用以下几个步骤：
1. 细胞融合：首先将免疫过的小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞进行融合，形成杂交瘤细胞。这一步是通过化学诱导剂（如聚乙二醇 PEG）来实现的。
2. 选择性培养：将融合后的细胞接种到含有HAT（次黄嘌呤、氨基蝶呤和胸腺嘧啶核苷）的选择性培养基中，只有成功融合形成的杂交瘤细胞能够在这种培养条件下存活并增殖。未融合的骨髓瘤细胞因缺乏HGPRT酶而无法在HAT培养基上生长。
3. 筛选阳性克隆：当杂交瘤细胞长成小克隆时，需要通过间接ELISA法或其他免疫学方法检测其分泌抗体的能力和特异性。将待测抗原包被于微孔板中，加入不同稀释度的培养上清液或杂交瘤细胞裂解物，再加酶标二抗及底物显色，根据颜色深浅判断是否有特定抗体产生及其效价。
4. 亚克隆化：对于初步筛选出的阳性克隆，还需要通过有限稀释法或者软琼脂平板法等方法进行单个细胞水平上的克隆化处理，以确保每个孔内的细胞都是由同一个杂交瘤细胞增殖而来的，从而保证获得纯合的分泌特定抗体的杂交瘤细胞系。
5. 扩增与保存：将筛选得到的优质杂交瘤细胞进行大规模培养，并冻存部分细胞作为长期保存用。

以上就是从众多融合后的细胞中挑选出能够稳定生产特定单克隆抗体的杂交瘤细胞的基本流程。