免疫缺陷病是指由于遗传因素、后天因素或两者共同作用导致机体免疫系统功能异常，从而引起免疫防御能力下降的一类疾病。根据其发生原因和影响范围的不同，可以将免疫缺陷病分为几大类：
1. 原发性免疫缺陷病：这类疾病主要是因为基因突变引起的，通常在儿童期就会出现症状。常见的类型包括X连锁无丙种球蛋白血症、严重联合免疫缺陷（SCID）、慢性肉芽肿病等。
2. 继发性免疫缺陷病：与原发性不同，继发性免疫缺陷是由其他疾病或因素导致的，如艾滋病、恶性肿瘤、长期使用免疫抑制剂等情况。这类疾病的患者可能会出现不同程度的免疫功能下降。
3. 联合免疫缺陷：指的是同时存在T细胞和B细胞的功能障碍，比如严重联合免疫缺陷病（SCID）就是一种典型的例子。
4. 单一类型免疫缺陷：指只有一种特定类型的免疫细胞或分子发生异常。例如选择性IgA缺乏症，患者体内几乎检测不到IgA抗体；还有X连锁高IgM综合症，表现为血清中IgM水平升高而其他类别的免疫球蛋白减少。
5. 吞噬功能障碍：如慢性肉芽肿疾病，主要是由于吞噬细胞（特别是中性粒细胞）的功能缺陷导致对某些病原体的清除能力下降。
6. 补体系统异常：补体是参与机体非特异性免疫反应的重要成分之一。当其合成、激活或调节过程出现问题时，就可能导致相应的免疫缺陷症状。

每种类型的免疫缺陷病都有其特定的表现形式和诊断标准，在临床实践中需要结合患者的病史、体检结果以及实验室检查来进行综合评估。