临床实验室在样本处理中应当遵循一系列严格的原则，以确保检测结果的准确性和可靠性。这些原则主要包括：
1. 样本接收与登记：所有送检样本都必须经过严格的接收检查和信息登记。确认样本标签上的信息（如患者姓名、样本类型等）清晰可辨，并且与实验室信息系统中的记录相匹配。
2. 样本保存条件：根据不同的检测项目，选择合适的温度及时间来储存样本，避免因不当的保存而导致的质量变化或损失。
3. 检测前处理：对于需要特殊处理后才能进行检测的样本（例如血清分离、细胞涂片等），应严格按照标准操作程序执行，并记录相关过程和结果。
4. 样本标识与追溯性：确保每个样本在整个检验过程中都能被正确识别，包括在实验室内部传递时也保持良好的可追溯性。这有助于防止混淆或丢失事件的发生。
5. 质量控制措施：实施有效的室内质控计划，并定期参加室间质量评价活动，以监控和提高检测结果的准确性和稳定性。
6. 异常情况处理：当发现样本存在问题（如溶血、污染等）时，应及时记录并通知送检医生或科室，必要时重新采集样本。
7. 保密与隐私保护：遵守相关法律法规，在处理患者个人信息及其生物样本时采取必要的安全措施，保障患者的隐私权不受侵犯。
8. 持续改进机制：建立完善的反馈系统和持续改进流程，定期评估实验室的工作效率和服务质量，并针对发现的问题提出改进建议并落实执行。