诊断自身免疫性疾病的流程通常涉及多个步骤，包括详细的病史采集、体格检查以及一系列实验室检测。这些措施旨在识别特定的临床症状，并通过血液测试来寻找与某些自身免疫疾病相关的特异性抗体或标志物。以下是具体的诊断方法：
1. 病史和体检：医生会详细询问患者的病史，了解患者的主要症状、发病时间、家族疾病史等信息。此外，还会有针对性地进行体格检查，以发现可能存在的异常情况。
2. 血清学检测：血清中的自身抗体是诊断自身免疫性疾病的重要依据之一。常见的自身抗体包括抗核抗体（ANA）、类风湿因子（RF）、抗双链DNA抗体、抗Sm抗体等。通过这些测试可以初步判断患者是否患有某种特定的自身免疫病。
3. 补体水平测定：补体系统在许多自身免疫疾病中起着重要作用，因此检测血清中的C3和C4水平有助于疾病的诊断。
4. 其他实验室检查：根据不同的临床表现，还可能需要进行其他相关项目的检验，如红细胞沉降率（ESR）、C反应蛋白（CRP）等炎症指标的测定；以及肝肾功能、电解质平衡等方面的评估。
5. 影像学和病理学检查：对于某些自身免疫性疾病来说，影像学或组织活检的结果也是诊断的关键。例如，在系统性红斑狼疮中可能需要做肾脏穿刺以确定是否存在肾炎；在多发性硬化症中则需借助MRI等手段来观察中枢神经系统受损情况。
6. 临床综合分析：最终确诊通常基于以上各项结果的综合判断，必要时还需参考专家意见或进行随访观察。由于自身免疫疾病的复杂性和多样性，在诊断过程中需要密切结合患者的具体情况进行个体化处理。