尿β2 - 微球蛋白检测方法有多种，下面为你详细介绍。

放射免疫法是一种经典的检测方法。其原理是利用放射性核素标记的β2 - 微球蛋白与待检样本中的β2 - 微球蛋白竞争结合特异性抗体，通过测定放射性强度，根据标准曲线来计算样本中β2 - 微球蛋白的含量。该方法灵敏度高，能够检测到极微量的β2 - 微球蛋白，检测范围较宽，可用于临床多种情况的检测。不过，它也存在一些缺点，比如需要使用放射性核素，存在一定的放射性污染风险，并且检测设备相对昂贵，对操作人员的专业要求较高，同时检测时间相对较长。

酶联免疫吸附试验也是常用的方法之一。它是将抗原或抗体结合到固相载体表面，然后通过酶标记的抗体或抗原与待检样本中的β2 - 微球蛋白发生反应，加入底物后，酶催化底物显色，通过比色来测定β2 - 微球蛋白的含量。这种方法具有操作相对简便、特异性强、灵敏度较高的优点，而且不需要特殊的防护设备，适合在一般实验室开展。但它的检测线性范围可能相对较窄，在某些高浓度样本检测时可能需要进行稀释处理。

此外，还有免疫比浊法。该方法是基于抗原与抗体结合形成免疫复合物，使反应液的浊度发生变化，通过检测浊度的改变来定量β2 - 微球蛋白。免疫比浊法操作快速，可实现自动化检测，适合大批量样本的检测，检测结果重复性较好。然而，它对试剂的质量要求较高，样本中的一些干扰物质可能会影响检测结果的准确性。

综上所述，不同的尿β2 - 微球蛋白检测方法各有优缺点，在实际应用中，需要根据实验室的条件、检测需求等因素来选择合适的检测方法。