免疫细胞表面标志的检测方法多样，各有其特点和适用范围。
首先是抗体介导的检测方法。免疫荧光技术是常用的一种，它利用荧光素标记抗体，与免疫细胞表面相应抗原结合，在荧光显微镜或流式细胞仪下观察和分析。例如直接免疫荧光法，将荧光素直接标记在特异性抗体上，与细胞表面抗原结合后，荧光显微镜下可见发出荧光的细胞，操作相对简单，但标记的抗体种类有限；间接免疫荧光法是用未标记的特异性抗体与细胞表面抗原结合，再用荧光素标记的二抗进行结合，灵敏度较高，可同时检测多种抗原。
免疫酶技术也是重要的检测手段，如酶联免疫吸附试验（ELISA），将已知抗原或抗体吸附在固相载体表面，使酶标记的抗原抗体反应在载体表面进行，通过底物显色来检测免疫细胞表面标志。该方法灵敏度高、特异性强、操作简便，可进行定量检测。
流式细胞术是一种能对单个细胞或生物颗粒进行快速、多参数定量分析和分选的技术。它可以同时检测细胞表面多种抗原，通过荧光标记的抗体与细胞表面抗原结合，细胞在液流中通过激光束，仪器检测荧光信号并进行分析，能够准确地分析细胞的大小、形态、表面抗原表达等信息，广泛应用于免疫细胞亚群的鉴定和计数。
此外，免疫沉淀和免疫印迹技术也可用于检测免疫细胞表面标志。免疫沉淀是用抗体与细胞裂解液中的抗原结合，形成免疫复合物，通过离心沉淀将其分离出来，可用于分析抗原的分子量等信息；免疫印迹则是先将细胞蛋白进行电泳分离，然后转移到膜上，再用特异性抗体进行检测，能直观地显示抗原的存在和表达水平。这些方法相互补充，为深入研究免疫细胞的功能和特性提供了有力的工具。
