尿液Tamm - Horsfall蛋白（TH蛋白）测定方法有多种，以下为您详细介绍：

首先是免疫比浊法，这是一种较为常用的方法。其原理是利用抗原与抗体特异性结合形成免疫复合物，当光线通过含有免疫复合物的溶液时，会发生散射或透射光的变化，通过测量这种光的变化来定量检测TH蛋白的含量。该方法操作简便、快速，能够实现自动化检测，适合大批量标本的检测，在临床实验室中应用广泛。它的灵敏度和特异性都相对较高，能够较为准确地反映尿液中TH蛋白的水平。

放射免疫测定法也是常用的检测手段之一。它是将放射性核素标记技术与免疫反应相结合的一种方法。先将TH蛋白用放射性核素标记，然后与标本中的TH蛋白竞争结合特异性抗体，通过测定放射性强度来计算标本中TH蛋白的含量。这种方法灵敏度极高，能够检测到极微量的TH蛋白，但是由于使用了放射性核素，存在一定的放射性污染风险，并且需要特殊的防护设备和专业的操作人员，检测成本也相对较高。

酶联免疫吸附测定法（ELISA）同样在TH蛋白测定中发挥着重要作用。它基于抗原 - 抗体反应，将酶标记在抗体上，当酶与底物作用时会产生颜色变化，通过比色来测定TH蛋白的含量。ELISA法具有灵敏度高、特异性强、操作相对简单等优点，不需要特殊的防护设备，适用于各级医院的实验室。而且该方法可以同时检测多个标本，检测结果准确可靠。

此外，还有免疫电泳法。它是将区带电泳和免疫扩散相结合的一种技术。先将尿液标本进行电泳分离，使不同蛋白质在电场中移动到不同位置，然后加入特异性抗体进行免疫扩散，形成沉淀线，根据沉淀线的位置和形状来判断TH蛋白的存在和含量。这种方法能够对尿液中的蛋白质进行较为细致的分析，但操作相对复杂，检测时间较长，一般用于科研和特殊病例的诊断。

综上所述，不同的尿液TH蛋白测定方法各有优缺点，在实际应用中需要根据实验室的条件、检测目的和标本数量等因素选择合适的方法。