染色后细胞形态的观察是临床检验中的重要环节，需要遵循一定的步骤和方法以确保准确判断。

首先是准备工作。选择合适倍数的显微镜，通常先用低倍镜（如10×物镜）进行初步观察。将染色后的玻片标本放置在显微镜载物台上，用压片夹固定好，使标本位于通光孔的中央。调节粗准焦螺旋，使镜筒下降，同时眼睛从侧面注视物镜，避免物镜与玻片接触而损坏玻片和物镜。

在低倍镜下观察时，主要目的是对标本有一个整体的了解，观察细胞的分布情况，确定细胞密集且形态完整的区域。通过调节细准焦螺旋，使视野中的细胞图像清晰。在这个过程中，注意观察细胞的大小、数量、分布疏密程度等。

当在低倍镜下找到合适的观察区域后，转换到高倍镜（如40×或100×物镜）进行更细致的观察。转换高倍镜时，要注意避免碰伤玻片。转换后，由于视野范围变小、光线变暗，可能需要调节光圈和反光镜来增加视野亮度，同时再次微调细准焦螺旋使图像清晰。

在高倍镜下重点观察细胞的形态结构。观察细胞的外形，是圆形、椭圆形、梭形还是其他不规则形状。细胞核的特征也很关键，包括核的大小、形状、位置，核染色质的分布和密度等。例如，正常细胞的核染色质分布均匀，而异常细胞可能出现核染色质增粗、聚集等表现。还要观察细胞质的情况，如细胞质的颜色、颗粒的有无及特点等。对于一些特殊的细胞，还要注意其表面的突起、伪足等结构。

观察过程中要做好记录，可以采用绘图或者拍照的方式记录典型细胞的形态特征，便于后续的分析和诊断。同时，要与正常细胞的形态进行对比，判断细胞是否存在异常变化。

此外，观察染色后细胞形态时要保持耐心和细心，避免遗漏一些细微的变化。对于一些难以判断的细胞形态，可能需要结合其他检查结果或者请经验丰富的检验人员进行会诊，以确保观察结果的准确性和可靠性。