自动化免疫浊度分析是一种在临床检验中广泛应用的技术，其原理主要基于抗原和抗体在特定缓冲液中结合形成免疫复合物，使反应液出现浊度，通过检测浊度变化来测定抗原或抗体的含量。

当抗原与抗体在适当比例时，二者特异性结合，形成肉眼可见的免疫复合物。在自动化免疫浊度分析中，通常会在反应体系中加入促聚剂，如聚乙二醇等，以加速免疫复合物的形成。当光线通过含有免疫复合物的反应液时，由于免疫复合物对光线的散射和吸收作用，使透过反应液的光线强度发生改变。

根据检测方式的不同，自动化免疫浊度分析可分为透射比浊法和散射比浊法。透射比浊法是测量透过反应液的光线强度，其原理是根据朗伯 - 比尔定律，即当一束平行单色光通过均匀的溶液时，溶液的吸光度与溶液中溶质的浓度和液层厚度成正比。在免疫浊度分析中，免疫复合物的浓度与吸光度相关，通过测量吸光度的变化就可以计算出抗原或抗体的含量。

散射比浊法是测量散射光的强度。当光线照射到免疫复合物上时，会向各个方向散射。根据瑞利散射原理，在一定条件下，散射光的强度与免疫复合物的含量成正比。通过检测散射光的强度，就可以确定免疫复合物的量，进而得出抗原或抗体的浓度。

自动化免疫浊度分析具有快速、准确、灵敏等优点，能够实现批量检测，广泛应用于临床免疫球蛋白、补体、特定蛋白等物质的检测，为疾病的诊断、病情监测和预后评估提供重要依据。