真性红细胞增多症（真红症）是一种以克隆性红细胞异常增多为主的慢性骨髓增殖性疾病，其实验诊断特征主要包括以下几个方面。

在血常规检查方面，红细胞计数和血红蛋白浓度显著增高是突出表现。红细胞计数男性常大于 6.5×10¹²/L，女性大于 6.0×10¹²/L；血红蛋白男性大于 180g/L，女性大于 170g/L。同时，血细胞比容也明显升高，男性大于 0.54，女性大于 0.50。白细胞计数可轻度至中度升高，多在（11 - 30）×10⁹/L，可见少数中、晚幼粒细胞。血小板计数也常增多，多在（300 - 1000）×10⁹/L。

骨髓象检查显示，骨髓增生明显活跃或极度活跃，红系、粒系、巨核系三系均增生，以红系增生最为显著。各系细胞形态大致正常，巨核细胞可呈大小不一的簇状分布。

血生化检查中，血清维生素 B12 及未饱和维生素 B12 结合力增加，血清铁降低，血液黏滞度比正常高 5 - 8 倍。动脉血氧饱和度正常，这可与因缺氧导致的继发性红细胞增多症相鉴别。

染色体检查部分患者可发现异常，如 20q -、 8、 9 等，但没有特异性的染色体异常。

另外，红细胞生成素（EPO）水平测定，真红症患者 EPO 水平降低或正常，而继发性红细胞增多症患者 EPO 水平常升高。

真红症的实验诊断需要综合血常规、骨髓象、血生化、染色体及 EPO 水平等多方面的检查结果，以与其他可能导致红细胞增多的疾病相鉴别，从而做出准确的诊断。