在糖代谢异常中，有多种情况属于先天性，下面为你详细介绍几种常见的先天性糖代谢异常疾病。

首先是糖原累积病，这是一类由于先天性酶缺陷所导致的糖原代谢障碍疾病。根据所缺陷的酶不同，可分为多种类型。比如糖原累积病Ⅰ型，是由于葡萄糖 - 6 - 磷酸酶缺乏所致。该酶在糖原分解过程中起着关键作用，缺乏此酶会使糖原不能正常分解为葡萄糖释放入血，导致患儿出现低血糖症状。同时，大量糖原会在肝脏、肾脏等组织中堆积，引起肝肿大、肾功能损害等表现。糖原累积病Ⅱ型则是因为溶酶体α - 1,4 - 葡萄糖苷酶缺乏，使得糖原在溶酶体内蓄积，主要影响心肌、骨骼肌等，导致肌肉无力、心脏扩大等严重后果。

其次是半乳糖血症，这是一种常染色体隐性遗传病。正常情况下，半乳糖在体内经过一系列酶的作用可以转化为葡萄糖供能。但当相关酶（如半乳糖 - 1 - 磷酸尿苷酰转移酶等）先天性缺乏时，半乳糖不能正常代谢，其代谢产物在体内蓄积，会对肝脏、肾脏、脑等多个器官造成损害。患儿在摄入含半乳糖的食物（如母乳、牛乳）后，会出现呕吐、腹泻、黄疸、肝脾肿大等症状，若不及时治疗，还会影响智力发育。

还有遗传性果糖不耐受症，它是由于醛缩酶 B 缺乏引起的。当患者摄入果糖后，果糖 - 1 - 磷酸不能正常代谢而在体内堆积，导致肝、肾等器官功能受损。患者在进食含果糖的食物后，会迅速出现恶心、呕吐、腹痛等胃肠道症状，长期可导致生长发育迟缓、肝肾功能损害等。

综上所述，糖原累积病、半乳糖血症、遗传性果糖不耐受症等糖代谢异常都属于先天性疾病，它们主要是由于基因缺陷导致相关酶的缺乏，从而引起糖代谢过程出现障碍，对患者的身体健康造成严重影响。