基因工程抗体是指运用DNA重组和蛋白质工程技术，按人们的意愿在基因水平上对免疫球蛋白分子进行切割、拼接或修饰，重新组装成新型抗体分子。其制备原理主要基于以下几个方面。

首先是抗体基因的获取。从B淋巴细胞中提取总RNA，通过反转录聚合酶链反应（RT - PCR）技术，将mRNA反转录为cDNA，然后扩增出编码抗体可变区（V区）的基因片段。这些基因片段包含了抗体识别抗原的关键信息。对于一些已知序列的抗体基因，也可以通过化学合成的方法直接获得。

接着是载体的选择与构建。选择合适的表达载体，如噬菌体载体、质粒载体等。将获取的抗体基因片段插入到载体中，构建成重组载体。载体需要具备合适的启动子、终止子等调控元件，以确保抗体基因能够在宿主细胞中正确表达。

然后是宿主细胞的转化。将重组载体导入合适的宿主细胞，常用的宿主细胞有大肠杆菌、酵母细胞、哺乳动物细胞等。不同的宿主细胞具有不同的特点，大肠杆菌生长迅速、易于培养，适合大规模生产；酵母细胞具有一定的糖基化修饰能力；哺乳动物细胞则能进行更复杂的蛋白质加工和修饰，使表达的抗体更接近天然抗体。

最后是抗体的表达与筛选。宿主细胞在特定的培养条件下表达重组抗体。通过各种筛选方法，如抗原 - 抗体亲和筛选、酶联免疫吸附测定（ELISA）等，从大量的转化细胞中筛选出能够高效表达具有正确功能抗体的细胞克隆。对筛选得到的细胞进行进一步培养和优化，以提高抗体的产量和质量。

综上所述，基因工程抗体制备原理是一个涉及基因获取、载体构建、细胞转化、表达筛选等多个步骤的复杂过程，通过这些技术手段可以制备出具有特定功能和特性的新型抗体，满足不同的医学和科研需求。