口服抗凝剂的抗凝机制是什么呢？快来跟着小编了解一下吧！
（1）抗凝机制：口服抗凝药主要是香豆素类衍生物。
（2）监测指标：由于应用的剂量过大或个体的耐受性不同，口服防凝剂（华法林、新抗凝）的出血发生率可达7.1%～20.5%。可选用下列试验作为监测的指标。
1）PT：它是监测口服抗凝剂的首选指标。据报道，在应用口服抗凝剂过程中，使PT维持在正常对照值（12.O±1.Os）的1.5～2.0倍，使凝血酶原时间比率（PTR）维持在1.5～2.0为佳。若PTR大于2.0，出血发生率为22%；而在PTR小于2.0时，出血发生率仅为4%。
2）F1+2监测：在口服抗凝剂的起始阶段，首先是半寿期短的因子Ⅶ活性迅速减低，随后才是因子Ⅹ和Ⅱ的活性减低。因此，当PT开始延长时，仅反映因子Ⅶ活性减低，而不能全面地反映其他因子的活性。这也意味着尽管PT检测值在有效治疗范围内，患者却不一定能获得足够的抗凝效果。
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