遗传咨询主要是评估个体或家庭中存在遗传病的风险。具体来说，它涉及以下几个方面：
1. 个人和家族史：通过详细了解个人及其直系亲属的健康状况，特别是是否有已知的遗传疾病、先天性缺陷或者反复出现的特定类型疾病，来判断是否存在遗传风险。
2. 年龄因素：某些遗传性疾病与年龄有关联，比如女性高龄怀孕时唐氏综合症等染色体异常的发生率会增加。
3. 人种或民族背景：部分遗传病在特定的人群中更为常见，例如地中海贫血症多发于地中海沿岸及东南亚地区人群，泰萨克斯病则在阿什肯纳兹犹太人群中较为普遍。
4. 生育史：如果之前生育过有遗传缺陷的孩子，则再次发生类似情况的概率可能会提高。
5. 基因检测结果：随着基因测序技术的发展，现在可以通过直接分析DNA序列来识别特定的致病变异，从而更准确地评估遗传风险。
6. 环境因素：虽然主要关注的是遗传因素，但环境暴露（如化学物质、辐射）也可能影响遗传咨询的结果，尤其是在考虑多因子疾病时。

综上所述，遗传咨询是一个综合性的过程，旨在通过收集和分析多种信息来帮助个体或家庭理解他们面临的具体遗传风险，并提供相应的建议和支持。