在新技术应用于临床实践之前，确实需要经过一系列严格的伦理审查以确保其安全性和伦理性。这些审查主要目的是保护受试者的权益和健康，同时促进科学研究的道德标准。具体来说，新技术应用前需进行的伦理审查主要包括以下几个方面：
1. 风险与利益评估：首先，必须对新技术可能带来的风险与潜在的利益进行全面评估。这包括短期和长期的风险、个体和社会层面的影响等。
2. 知情同意过程：确保所有参与者在充分了解研究目的、方法、潜在风险及个人权益的基础上自愿参与。对于无法自主做出决定的群体（如未成年人或精神障碍患者），还需特别考虑其监护人的同意情况。
3. 隐私保护措施：审查新技术是否有可能泄露个人信息，以及采取了哪些具体措施来保障参与者的数据安全和隐私权。
4. 公平性考量：评估新技术的应用是否会加剧社会不平等现象，比如是否存在种族、性别或经济状况上的歧视等问题。
5. 持续监督机制：建立有效的跟踪监测体系，以及时发现并处理实施过程中可能出现的问题或不良反应。
6. 伦理委员会审核：最终，所有这些内容都需要提交给独立的伦理审查委员会进行审议。该委员会通常由医学专家、法律人士和社区代表等组成，他们将根据相关法律法规及国际指南对项目进行全面评估，并给出是否批准的意见。

通过上述流程的严格把关，可以最大限度地减少新技术应用过程中的潜在风险，确保其符合伦理标准和社会公共利益的要求。