酚妥拉明是一种非选择性的α肾上腺素受体拮抗剂，它主要通过阻断α1和α2肾上腺素受体起效。在人体中，肾上腺素（也称为去甲肾上腺素）和一些药物可以与这些受体结合，导致血管收缩、血压升高以及心脏功能的变化等效果。酚妥拉明的作用机制就是通过竞争性地占据这些受体的位置，从而阻止了肾上腺素或类似物质的正常作用。
具体来说，当酚妥拉明阻断α1受体时，可以引起外周血管扩张，降低血压；而其对α2受体的拮抗作用则有助于减少去甲肾上腺素的释放，进一步促进血管舒张。由于它同时影响两种类型的α受体，并且没有选择性地针对某一种，因此被称为非选择性的α受体阻断剂。
在临床上，酚妥拉明被用于治疗
高血压危象、嗜铬细胞瘤术前准备以及改善周围血液循环等。了解其作用机制对于合理用药和处理相关疾病具有重要意义。此外，由于它对α1和α2受体都有影响，使用时需要注意可能产生的副作用，如心动过速、低血压等，并根据患者的具体情况进行调整。
