这类能够非选择性阻断α1和α2受体的药物，我们通常称之为非选择性的α肾上腺素能受体拮抗剂。它们的作用机制是通过与α1和α2受体结合，阻止去甲肾上腺素等神经递质对这些受体产生效应，从而影响血管平滑肌、血压以及心脏功能等多个生理过程。
在临床上，这类药物的应用相对有限，因为非选择性地阻断两种类型的α受体可能会导致一系列副作用。例如，它们可能导致血压显著下降（低血压）、反射性心动过速等不良反应。但是，在某些特定情况下，如治疗外周血管疾病或作为手术中的辅助用药时，这些药物仍然有其应用价值。
一些常见的非选择性α肾上腺素能受体拮抗剂包括：
- 酚妥拉明（Phentolamine）：这是一种短效的非选择性α受体阻断药，可用于诊断嗜铬细胞瘤、治疗外周血管痉挛性疾病等。
- 哌唑嗪（Prazosin）虽然主要作用于α1受体，但在高剂量时也会对α2受体产生影响。不过严格来说，它更倾向于被分类为选择性α1受体阻断药。
需要注意的是，在使用这类药物时必须谨慎评估患者的具体情况，并密切监测其生命体征变化，以避免潜在的风险和副作用。此外，医生在处方这些药物前应当充分了解患者的病史、正在使用的其他药物等信息，确保用药安全有效。
