在医疗机构中，为了确保血液资源的有效利用和患者的安全，对于临床用血的管理有着严格的规定。根据《中华人民共和国献血法》以及国家卫生健康委员会的相关规定，当临床用血申请量超过一定标准时，需要报医务部门批准。
具体来说，如果一次性的临床用血申请量达到或超过10单位（U）红细胞悬液或者等效血液制品时，必须由主治医师提出申请，并经科室主任审核同意后，再上报医院的医务管理部门审批。这里的“单位”是指标准单位的全血制备成的成分血，如200毫升全血可制备1个单位的红细胞悬液。
此外，在紧急情况下，为了抢救患者生命，可以先使用血液制品，但事后必须按照上述流程补办手续，并说明情况。医院内部可能还会有更具体的规定或操作流程，因此在实际工作中应以所在医疗机构的具体要求为准。
总之，合理、安全地使用血液资源是每个医务人员的责任，严格遵守用血管理制度对于保障医疗质量和患者权益具有重要意义。
