G蛋白偶联受体（GPCR）是细胞表面的一类重要受体家族，当其被激活后，会通过与之结合的G蛋白来启动一系列信号传导途径。这些信号途径可以影响多种下游效应器分子，进而调控细胞的各种生理功能。常见的下游效应器类型包括：
1. 腺苷酸环化酶：这是GPCR最常见的下游效应器之一。当某些类型的G蛋白（如Gs）激活时，会促进腺苷酸环化酶的活性，导致胞内cAMP水平升高；而Gi型G蛋白则抑制该酶的活性，降低cAMP浓度。cAMP作为第二信使参与调控多种细胞反应。
2. 磷脂酶C：另一种重要的下游效应器是磷脂酶C（PLC）。它被激活后可将膜上的磷脂酰肌醇4,5-二磷酸（PIP2）分解成两个活性产物——三磷酸肌醇（IP3）和甘油二酯（DAG），两者分别参与调节细胞内的钙离子浓度变化及蛋白激酶C的活化过程。
3. 离子通道：某些G蛋白可以直接或间接地调控细胞膜上的离子通道，如钾、钠等离子通道。例如，Gi/o型G蛋白可以抑制电压门控性钙通道，影响神经元兴奋性；而Gq/11类G蛋白则可激活内向整流钾电流。
4. 鸟苷酸环化酶：部分GPCR通过G蛋白间接作用于鸟苷酸环化酶（GC），增加胞内cGMP水平。cGMP同样作为第二信使参与细胞信号转导，如在视觉和嗅觉感受器中发挥重要作用。
5. 小分子GTPase：如Ras、Rho等家族成员也可以被GPCR激活的信号通路所调控，进而影响细胞增殖、分化以及迁移等多种生物学过程。

综上所述，G蛋白偶联受体通过多种下游效应器介导了广泛而复杂的生理功能。