去甲肾上腺素（Norepinephrine, NE）是一种重要的神经递质和激素，它在交感神经系统中起着关键作用。当去甲肾上腺素与靶细胞上的受体结合时，可以引发一系列生理反应。根据目前的医学研究，去甲肾上腺素主要通过激活两种类型的受体来发挥其生物学效应：肾上腺素能受体（Adrenergic Receptors）和多巴胺受体（Dopamine Receptors），但主要是作用于前一类。

1. 肾上腺素能受体又可以细分为α-肾上腺素能受体（Alpha-adrenergic receptors, α受体）和β-肾上腺素能受体（Beta-adrenergic receptors, β受体）。其中，α受体进一步分为α1和α2两种亚型；β受体则主要分为β1、β2和β3三种亚型。

   - α1受体：广泛存在于血管平滑肌细胞上，激活后可引起血管收缩，增加血压。
   - α2受体：分布在突触前膜以及多种组织中，如脑、胰岛等处。它的激活可以抑制去甲肾上腺素的释放，并具有降低血压的作用。
   - β1受体：主要位于心脏和肾脏，能增强心肌收缩力，加快心跳频率，促进肾素分泌。
   - β2受体：存在于支气管平滑肌、血管平滑肌等部位，激活后可导致支气管扩张及外周血管舒张。
   - β3受体：主要在脂肪组织中表达，参与调节脂肪分解过程。

综上所述，去甲肾上腺素可以通过作用于α1、α2以及β1、β2和β3等不同类型的肾上腺素能受体来实现其多样化生理功能。此外，在特定条件下，它也可能与多巴胺受体发生相互作用，但这不是其主要的信号传导途径。