原发性醛固酮增多症，简称原醛症，是一种由于肾上腺皮质分泌过多的醛固酮而引起的疾病。它主要导致血压升高和低血钾等症状。病因主要包括以下几种类型：
1. 醛固酮瘤：这是最常见的原因，约占所有病例的60%-80%。通常是一个单侧的小肿瘤（直径小于2厘米），位于肾上腺皮质的球状带区域，能够自主分泌大量的醛固酮。
2. 特发性醛固酮增多症：约15%-30%的患者属于此类，表现为双侧肾上腺增生，但无明显肿瘤形成。其具体机制尚不完全清楚，可能与遗传因素、细胞信号传导异常等有关。
3. 醛固酮癌：非常罕见，约占所有病例的1%左右。这类患者通常伴有
高血压和低血钾的症状，并且病情进展迅速。
4. 家族性原发性醛固酮增多症：这是一种遗传性疾病，包括家族性醛固酮瘤、家族性特发性醛固酮增多症等亚型。其特点是多代家族成员中出现类似症状。
5. 肾上腺皮质增生或异位分泌：少数情况下，肾上腺以外的组织也可能产生过多的醛固酮，如某些垂体肿瘤或肺部疾病等。
6. 其他罕见原因：包括药物诱导、遗传性综合症（如Liddle综合征）等。
总之，原发性醛固酮增多症的确切病因需通过详细的临床评估和实验室检查来确定。对于疑似病例，应尽早进行诊断以采取适当的治疗措施。
