在新技术应用于临床之前，确实需要经过一系列严格的伦理审查，以确保技术的安全性、有效性以及对患者权益的尊重。这些伦理审查主要包括以下几个方面：
首先，需要进行风险与收益评估。这要求研究者全面分析新技术可能带来的潜在风险和预期利益，并对比现有治疗方法的效果，确定新方法是否具有显著优势。
其次，需获得机构伦理委员会（Institutional Review Board, IRB）或类似组织的批准。IRB由医学、法律、伦理学等领域的专家组成，负责审查研究方案是否符合伦理标准，特别是关于受试者权益保护的规定。
第三，确保知情同意过程充分透明。所有参与临床试验的患者都应被告知实验的具体内容、目的、可能的风险及预期效果，并在完全理解的基础上自愿签署知情同意书。
此外，还需关注数据隐私与安全问题。对于涉及个人健康信息的研究项目，必须采取有效措施防止敏感资料泄露或被不当使用。
最后，新技术的应用还应当遵循相关法律法规的要求，如《赫尔辛基宣言》、《国际医学研究伦理准则》等国际性文件所规定的道德规范。
总之，在任何新技术进入临床应用前，都应严格遵守上述各项伦理审查流程，以保障患者权益和社会公共利益。
