在临床上，α受体激动剂是一类能够激活肾上腺素能神经系统的α-受体的药物。这类药物主要作用于血管平滑肌上的α1受体和突触前膜上的α2受体，导致血管收缩、血压升高或抑制去甲肾上腺素释放等效果。根据其特异性，可以大致分为非选择性和选择性两类。

非选择性的α受体激动剂包括：
- 去甲肾上腺素（Norepinephrine）：是一种天然存在的神经递质，具有强烈的升压作用。
- 肾上腺素（Epinephrine）：除了激活α受体外，还能激活β受体，产生心脏兴奋、支气管扩张等多重效应。
- 多巴胺（Dopamine）：在较高剂量时主要通过激动α1和α2受体发挥作用。

选择性的α受体激动剂包括：
- 酚妥拉明（Phenylephrine）：主要是α1受体的选择性激动剂，常用于治疗低血压、鼻塞等。
- 去氧肾上腺素（Methoxamine）：同样为α1受体的选择性激动剂，可用于提升血压和支持循环系统功能。
- 可乐定（Clonidine）和甲基多巴（Methyldopa）：这两者是α2受体的特异性激动剂，主要用于降压治疗。可乐定通过作用于中枢神经系统中的α2受体减少交感神经张力来降低血压；而甲基多巴则是在外周组织中转化为有活性的形式后发挥其药理作用。

值得注意的是，在使用这些药物时需要密切监测患者的生命体征变化，并根据具体情况调整剂量，以避免不良反应的发生。此外，对于特定的临床情况或疾病状态（如高血压危象、心力衰竭等），选择合适的α受体激动剂及其给药方式非常重要。