主动脉瓣关闭不全是一种常见的心脏瓣膜病,其临床表现较为多样,主要体现在症状和体征两个方面。
在症状方面,急性主动脉瓣关闭不全患者轻者可能会出现
心悸、心前区不适、头部强烈搏动感等症状。重者由于突然发生的左心室容量负荷加大,左心室急性扩张能力有限,左心室舒张末压急剧上升,可导致肺淤血,甚至急性肺水肿,患者会出现呼吸困难、端坐呼吸、咳粉红色泡沫痰等症状,严重时可出现
休克表现。
慢性主动脉瓣关闭不全患者在较长时间内可能无症状,往往在体检时才被发现。随着病情进展,逐渐出现与心搏量增多有关的症状,如
心悸、心前区不适、头部强烈搏动感等,尤其在左侧卧位或俯卧位时更为明显。晚期可出现左心衰竭的表现,如劳力性呼吸困难、夜间阵发性呼吸困难、端坐呼吸等,还可能出现乏力、活动耐力下降等症状。部分患者可出现
心绞痛,疼痛性质与
冠心病心绞痛相似,但发作时间较长,硝酸甘油疗效欠佳。此外,患者还可能出现晕厥,但较主动脉瓣狭窄少见。
在体征方面,急性主动脉瓣关闭不全患者常有心动过速,第一心音减弱,可闻及舒张期叹气样杂音,但杂音时限较短,强度较弱。慢性主动脉瓣关闭不全患者心尖搏动向左下移位,呈抬举样搏动。心浊音界向左下扩大。听诊时,主动脉瓣区可闻及舒张期叹气样杂音,呈递减型,向心尖传导,坐位前倾、深呼气时更明显。严重主动脉瓣关闭不全时,可在心尖区闻及柔和、低调的舒张中晚期隆隆样杂音,称为Austin - Flint杂音,是由于主动脉瓣反流的血液冲击二尖瓣前叶,使其开放受限所致。此外,还可出现周围血管征,如点头征(De Musset征)、水冲脉、枪击音(Traube征)、Duroziez双重杂音等,这些体征是由于脉压增大所致。
综上所述,主动脉瓣关闭不全的临床表现较为复杂,不同阶段的表现有所差异。对于疑似主动脉瓣关闭不全的患者,应及时进行详细的体格检查和相关辅助检查,以明确诊断,并采取相应的治疗措施。