扩张型
心肌病属于
心肌病的一种分类。
心肌病是指伴有心肌功能障碍的心肌疾病，根据病因和病理生理特点等，世界卫生组织和国际
心脏病学会联合会将
心肌病分为扩张型
心肌病、肥厚型
心肌病、限制型
心肌病、致
心律失常性右室
心肌病和未定型
心肌病等类型，扩张型
心肌病在其中占据重要地位。
扩张型
心肌病（DCM）主要特征是一侧或双侧心腔扩大，心肌收缩功能减退，可伴有或不伴有充血性心力衰竭。从病因来看，它的病因目前尚不十分清楚，可能与感染、非感染的炎症、中毒（包括酒精等）、内分泌和代谢紊乱、遗传、精神创伤等多种因素有关。其中，遗传因素在扩张型
心肌病的发病中起到重要作用，约25% - 50%的患者有基因突变或家族遗传背景。
在临床表现方面，扩张型
心肌病通常起病缓慢，早期可能仅有心脏扩大，而无明显症状。随着病情进展，患者逐渐出现进行性心力衰竭的症状，如呼吸困难、乏力、水肿等。还可能出现各种
心律失常，部分患者可发生血栓栓塞或猝死。
在诊断上，主要依据患者的临床表现、体征，结合心电图、胸部X线、超声心动图、心脏磁共振成像等检查结果进行综合判断。超声心动图是诊断扩张型
心肌病的重要手段，可显示心腔扩大、室壁运动减弱等特征性表现。
治疗上，主要是针对心力衰竭和
心律失常进行治疗，包括使用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）、β受体阻滞剂、洋地黄等药物，以改善症状、延缓病情进展、降低死亡率。对于病情严重、药物治疗效果不佳的患者，还可考虑心脏再同步化治疗、植入式心律转复除颤器（ICD）甚至心脏移植等治疗方法。
综上所述，扩张型
心肌病不仅属于
心肌病的分类，而且是临床上较为常见且严重影响患者生活质量和预后的一种心血管疾病。
