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目前，中国接种新冠疫苗的政策和程序是相当规范的，其指导核心是“知情、同意、自愿”。也就是说，并非强制人们接种，但是，如果愿意接种，是“应种保种”。这也会极大减少人们的猜疑，这显然是比较现实的好策略。

此外，中国接种新冠疫苗的程序也有充分的安全保障。在接种现场，医生和护士要反复核对接种者（遵循护理工作“3查7对”的操作规范），并且要签知情同意书，对于有9种禁忌证，如过敏体质、严重慢性疾病的人建议不宜接种。这也从源头上避免了不良反应事件。

除了安全性，人们考虑较多的是疫苗是否有效，这也是很多人观望的原因。根据世卫组织的要求，新冠疫苗必须达到50%的效能才能获批上市，这也是中国批准国产新冠疫苗的刚性标准之一。

效能是指疫苗在临床试验中的效果，在一项临床试验中有100人接种了疫苗，50%的效能意味着50个接种者会对这种疾病免疫。但效能不同于有效性，后者是指疫苗在真实人群中的效力如何。同一种疫苗在实际接种中，效能数字可能会有波动，因为在真实情况下有各种因素可能影响疫苗的效果。

即便有人怀疑疫苗的有效性，或者在实际中疫苗的有效性可能达不到50%，也至少可以让接种者产生一定的抗体，这些抗体可能不足以有效地中和病毒，但从免疫的基本理论——免疫印记（免疫记忆）来看，对个人也是大有好处的。免疫印记指的是，人们无论是自然患病，还是接种疫苗，都会在免疫系统留下印记，在以后的生活中再次接触同一种病原体，如新冠病毒，就可引起比初次接触时更强和更多的抗体，以抗御疾病，也称之为再次免疫应答（或免疫记忆），而且，无论体液免疫或细胞免疫，均可发生免疫记忆现象。

因此，现在接种新冠疫苗，即便效果再差，也可以让人体获得对新冠病毒的一定程度的免疫记忆，未来万一感染新冠病毒，产生的症状也会较轻甚至是无症状。随着接种人群的扩大，将积累足够的Ⅲ期临床试验数据，同时还会有Ⅳ期临床试验数据，从而让疫苗更完美，接种者因而对中国疫苗的安全和有效做出了贡献。

所谓Ⅳ期临床试验，是指一种新疫苗或新药获准上市后，在广泛使用条件下考察其疗效和不良反应的试验，在有些国家称为Ⅲ期临床试验B（此前的Ⅲ期临床试验称为Ⅲ期临床试验A），目的是考察广泛使用条件下（使用人群及周期）药品的疗效和不良反应，评价在普通人群或特殊人群中使用的受益/风险关系，改进给药剂量，发现新的适应证等。

传染病专家张文宏指出，现阶段打疫苗就是对家庭、对国家做贡献。如果深入一点解释，现阶段注射疫苗，是一种“我为人人，人人为我”精神的体现。

而接种疫苗“做贡献”的另一个更重要的因素是，大家参与，才能尽早形成群体免疫，战胜新冠肺炎，让所有人的生活重归正常。

新冠疫苗接种的群体免疫需要多少人接种，目前没有最终定论，但是，参考其他疾病，可以有某种答案。消灭天花，群体免疫达到85%左右；阻断传染性更强的麻疹，需要95%的人群有免疫力。阻断新冠肺炎，即便以70%的群体免疫计算，在中国也需要9.8亿人接种（以总人口14亿人计），因此新冠疫苗的接种，任重而道远。

目前，中国的新冠疫苗接种是免费和“应种尽（保）种”的，实际上这为实现群体免疫提供了极好的机会。无论从生活还是科学角度看，疫苗是人类抗御疾病的重要手段，战胜疫情，需要更多的人积极接种疫苗。

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